文章出处：《Plos One》 , 2016 , 11 (2) :e0150197
文章导读：
介绍：使用循环肿瘤DNA（ctDNA）的非侵入性突变检测是有吸引力的前提。这可以使没有肿瘤样本的患者获得更多的治疗选择。
材料和方法：从45名NSCLC患者分析外周血和匹配的肿瘤。我们调查了预分析变量对DNA产量和/或KRAS突变检测的影响：样品收集管类型，温育时间，离心步骤，血浆输入体积和DNA提取试剂盒。
结果：2小时的孵育时间和双倍血浆离心（2000xg）降低总体DNA产量，导致污染的基因组DNA（gDNA）水平降低。抽血后72小时，与EDTA管相比，使用无细胞DNA血液采集管（cfDNA BCT）观察到减少的“污染”和增加的KRAS突变检测。血浆输入量和使用不同的DNA提取试剂盒影响DNA产量。
结论：这项研究表明，NSCLC突变检测成功的ctDNA恢复取决于预分析步骤。建议开发从ctDNA样本检测KRAS突变的标准方法，以尽量减少预分析步骤对突变检测率的影响。在不能快速进行样品处理的地方，使用cfDNA BCT管将是有利的。
